Karina Rodini, brasileña de 34 años, padece neurofibromatosis tipo 1 (NF1), una rara enfermedad genética que provoca el crecimiento de tumores. En su caso, la enfermedad se manifestó en las piernas. Tras años conviviendo con la enfermedad, buscó ayuda en Internet para someterse a una operación sin precedentes en Brasil.
En su caso, la enfermedad se manifestaba en las piernas. Tras años conviviendo con la dolencia, buscó ayuda en Internet para someterse a una operación sin precedentes en Brasil.
Diagnosticada a la edad de un año debido a unas manchas en el cuerpo, Karina empezó a desarrollar tumores a los 14 años. “Siempre estuve controlada por un médico y empecé a operarme a los 12 años para extirpar los tumores, pero volvían a aparecer porque habían echado raíces”, contó.
Tras varias operaciones sin éxito, en 2019 decidió compartir su historia en internet. “Al principio no fue fácil, pero había referencias de médicos y tratamientos. No me perdí ninguna información”, dijo. La exposición llamó la atención, lo que dio lugar a entrevistas y documentales, incluso en el extranjero.
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Un vídeo derivó a un médico norteamericano especializado en grandes tumores. “Le enviamos mi caso y aceptó operarme en Brasil. Pero los costes eran elevados”, explicó. Con el apoyo de su hermana, Karina organizó una campaña de recaudación de fondos en Internet. “En menos de dos días alcanzamos el objetivo”.
En noviembre de 2021 se llevó a cabo la primera intervención quirúrgica, en la que se extirparon 30 kg de tumor en una operación de 12 horas en la que se utilizaron 28 bolsas de sangre. “Estuve 20 días hospitalizada y tardé casi un año en recuperarme”.
En diciembre de 2022 se sometió a otra intervención en Brasil, en la que le extirparon otros 5 kg de tumor. Ahora Karina se prepara para otra operación.
