Los padres biológicos de Jono Lancaster le dejaron en el hospital tras su nacimiento por su aspecto. Nació con el síndrome de Treacher Collins, una rara enfermedad genética que afecta al desarrollo de los huesos y tejidos de la cara. Hoy, a los 40 años, utiliza su historia para ayudar a otras personas a aceptarse a sí mismas.
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Jono, de West Yorkshire (Inglaterra), nació sin pómulos y con la mandíbula poco desarrollada. Según los documentos que recibió del hospital, sus padres estaban horrorizados por el aspecto del niño y decidieron abandonarlo a las 36 horas de nacer.
Adoptado a los cinco años por Jean, Jono creció en un ambiente acogedor, pero se enfrentó a dificultades cuando entró en la escuela secundaria, donde era objeto de comentarios y bromas crueles. Cuenta a LADbible que no descubrió el motivo de su abandono hasta los 24 años y que tuvo un impacto significativo en su vida.
Hoy, Jono comparte sus experiencias para promover la aceptación y ayudar a otros que se enfrentan a retos similares.
