Un nuevo tratamiento para la presbicia, también conocida como “vista cansada”, podría revolucionar el cuidado visual de millones de personas a partir de finales de 2026. Se trata de un colirio denominado VIZZ, cuya fórmula incluye aceclidina, una sustancia capaz de reducir de forma temporal el diámetro de la pupila y, al mismo tiempo, ampliar la profundidad de campo para mejorar la visión de cerca. La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ya ha otorgado la autorización regulatoria correspondiente, por lo que se espera que el producto llegue al mercado norteamericano en el cuarto trimestre de 2025 y se consolide con una amplia disponibilidad hasta finales de 2026.
La presbicia es un proceso fisiológico que comienza a manifestarse en la mayoría de los individuos a partir de los 40 años, debido a la pérdida progresiva de elasticidad del cristalino, la lente natural del ojo. Esta reducción de la capacidad acomodativa impide enfocar correctamente objetos cercanos, lo que obliga a recurrir a gafas de lectura, lentes de contacto multifocales o incluso a técnicas quirúrgicas como la cirugía láser o la implantación de lentes intraoculares. VIZZ ofrece una alternativa no invasiva que podría sustituir temporalmente estos dispositivos ópticos.
En los ensayos clínicos presentados a la FDA, el colirio mostró resultados destacados: aproximadamente el 71 % de los participantes experimentaron una mejora de hasta tres líneas en la agudeza visual para lectura a las pocas horas de su aplicación. Los efectos pueden apreciarse alrededor de 30 minutos después de instilar una única dosis diaria y mantenerse durante hasta 10 horas, lo que lo convierte en un recurso práctico para actividades de precisión visual como la lectura de textos, el uso de dispositivos electrónicos o trabajos de cerca que requieren enfoque continuo.
El mecanismo de acción de la aceclidina se basa en su efecto miótico selectivo: al contraer los músculos del iris, genera un “efecto de orificio estenopeico” (pinhole), que amplía la profundidad de campo sin afectar de manera significativa la visión lejana. Esto contrasta con algunos tratamientos previos que podían inducir miopía temporal o generar distorsiones en la percepción de objetos a distancia.
Hasta la fecha, los estudios han reflejado un perfil de seguridad favorable, con pocos efectos adversos reportados, como leve sensación de incomodidad ocular o irritación temporal. No obstante, los laboratorios fabricantes han anunciado que se mantendrá un seguimiento postcomercial riguroso para vigilar posibles reacciones a largo plazo y optimizar las indicaciones de uso.
Este avance representa un paso importante en el manejo de una condición muy común en el envejecimiento poblacional. De confirmarse su eficacia y seguridad en uso real, VIZZ podría reducir la dependencia de gafas de lectura y ofrecer más comodidad a quienes padecen presbicia, mejorando la calidad de vida en un segmento demográfico creciente.
