Lunna Luisa Costa, una niña de 2 años nacida en Caruaru (Pernambuco, Brasil), fue diagnosticada con el síndrome de Moebius, una enfermedad neurológica poco común que afecta los nervios responsables del movimiento facial. Esta condición le impide realizar gestos básicos como sonreír o parpadear. La madre, Ana Cristina da Silva Costa, notó desde el nacimiento que algo no era normal, ya que la bebé presentaba dificultades para mamar y tenía el pie torto congénito. Además, al llorar, solo un lado de su rostro se movía.
El diagnóstico se confirmó cuando Lunna tenía 10 meses, tras pasar por diversas consultas médicas en Recife. A los 16 días de vida, al no ganar peso ni mostrar expresiones faciales, fue derivada a especialistas. En ese momento, Ana sintió un gran impacto emocional, aunque más tarde comprendió que, pese a la apariencia, su hija podría desarrollarse normalmente.
Aparte del síndrome de Moebius, Lunna también ha tenido crisis epilépticas, identificadas gracias a vídeos grabados por su madre. Actualmente está en tratamiento con medicación oral y bajo seguimiento médico. Además, se está evaluando una posible condición dentro del espectro autista.
La pequeña realiza fisioterapia motora y terapia ocupacional, lo que ha contribuido a su progreso. El pie torto ha sido casi completamente corregido, y solo necesita una órtesis como parte del tratamiento. Sin embargo, la alimentación sigue siendo un reto debido a la selectividad alimentaria.
Para concienciar y compartir su experiencia, Ana ha creado una cuenta en TikTok donde muestra la rutina de su hija. Ya cuenta con casi 10.000 seguidores. A través de la plataforma ha recibido mensajes de apoyo de personas con la misma condición que han logrado desarrollarse profesionalmente, lo que le da esperanza y fortaleza.
