En un insólito y excepcional caso médico ocurrido en Bhakrodh Sherwan, al norte de la India, una recién nacida fue diagnosticada con una condición extremadamente rara conocida como “feto en feto”. Esta patología, documentada en menos de 200 ocasiones en todo el mundo, se caracteriza por la presencia de un embrión subdesarrollado dentro del cuerpo de su gemelo.
La bebé, que nació con un peso de 2,9 kg, presentaba desde el nacimiento una hinchazón visible en el abdomen. Ante esta anomalía, se realizaron estudios médicos que revelaron la sorprendente presencia de un embrión de aproximadamente 500 gramos en su interior. El feto contenía partes corporales parcialmente formadas, como columna vertebral, extremidades, tórax y abdomen.
Tras recibir el alta inicial, la niña fue llevada a casa por sus padres, pero semanas después comenzó a mostrar síntomas preocupantes como rigidez corporal, molestias abdominales y resfriados frecuentes. Fue entonces cuando los médicos confirmaron el diagnóstico de “feto en feto” y procedieron a una intervención quirúrgica.
La operación, realizada en el Hospital Sir Sundarlal, tuvo una duración de unos 90 minutos y fue considerada un éxito. Los especialistas afirmaron que el embrión extraído no mostraba signos vitales ni actividad neurológica. Afortunadamente, los médicos aseguran que no se esperan secuelas permanentes para la bebé.
Este caso ha llamado la atención de la comunidad médica internacional por la rareza y complejidad del diagnóstico, así como por el buen pronóstico de la paciente tras la intervención.
