A Elis y Eloá Lima Carneiro, dos hermanas gemelas brasileñas, se les ha diagnosticado el síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como progeria, una enfermedad genética muy poco frecuente que acelera drásticamente el envejecimiento del organismo.
El caso ha atraído la atención internacional por una razón especial: pueden ser las primeras gemelas del mundo con este síndrome, lo que hace que la historia sea aún más conmovedora y única.
La progeria afecta a 1 de cada 8 millones de personas y suele provocar arrugas, caída del cabello, rigidez en las articulaciones y cardiopatías en la infancia.
Un viaje difícil, pero también lleno de fuerza y amor. Las pequeñas Elis y Eloá son ya un símbolo de resistencia para muchos.
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La familia empezó a notar los signos a los cuatro meses, cuando las niñas mostraron pérdida de pelo y piel arrugada, síntomas normalmente asociados a personas mayores. El diagnóstico se confirmó tras meses de pruebas y consultas con especialistas.
Elis y Eloá tienen actualmente 1 año y 8 meses y viven en Roraima con su madre, Elismar Carneiro da Silva, de 39 años, que es madre soltera y tiene otros ocho hijos. La costurera cuenta con el apoyo de sus hijos mayores para cuidar de los bebés.
Acerca de la progeria
El síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad genética rara que acelera el proceso de envejecimiento. La enfermedad pone en peligro el desarrollo humano al alterar una proteína celular, lo que provoca fallos en la replicación y el mantenimiento de las células.
Principales síntomas:
- Pérdida de cabello
- Piel fina y arrugada
- Cambios en las uñas
- Pérdida de grasa corporal y bajo peso
- Fracturas espontáneas
- Microcalcificaciones
- Vasos sanguíneos visibles en la cabeza
No existen pruebas específicas para la enfermedad, y el diagnóstico se realiza en función de las características físicas.
